A aprovação de um novo medicamento para o tratamento do Alzheimer no Brasil representa um avanço importante no enfrentamento da doença. Em dezembro de 2025, a Anvisa autorizou o uso do Leqembi, terapia baseada no anticorpo monoclonal lecanemabe, indicada para pacientes com demência leve causada pelo Alzheimer. Diferentemente dos tratamentos tradicionais, voltados apenas ao alívio dos sintomas, o novo fármaco atua sobre o acúmulo de placas de beta-amiloide no cérebro, um dos principais mecanismos associados à progressão da enfermidade, com o objetivo de desacelerar o declínio cognitivo.
O medicamento é indicado para estágios iniciais da doença e administrado por infusão intravenosa, geralmente a cada duas semanas, com acompanhamento médico rigoroso. A eficácia foi demonstrada em estudo clínico publicado em 2022 no New England Journal of Medicine, que apontou redução do declínio cognitivo-funcional em pacientes tratados por 18 meses, em comparação ao placebo. Já aprovado nos Estados Unidos desde 2023, o Leqembi amplia agora o acesso dos brasileiros a uma nova estratégia terapêutica.
A liberação ocorre em meio ao crescimento do impacto do Alzheimer na saúde pública. A doença é a principal causa de demência no mundo e afeta mais de um milhão de brasileiros. Globalmente, o número de pessoas com demência supera 50 milhões, com projeção de chegar a 150 milhões até 2050, segundo a OMS.
Especialistas ressaltam, contudo, que o medicamento não é uma cura e não substitui a prevenção. Estudos indicam que até 48% dos casos de demência podem ser prevenidos ou adiados com mudanças no estilo de vida e controle de fatores de risco, percentual que pode chegar a 52% no Brasil. Paralelamente, avançam pesquisas em diagnóstico precoce por biomarcadores sanguíneos e na avaliação de outros fármacos com possível efeito neuroprotetor. A combinação entre terapias inovadoras, prevenção e diagnóstico antecipado aponta para uma mudança na forma de encarar o Alzheimer, ampliando as possibilidades de intervenção e de envelhecimento mais saudável.
