A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de medicamentos injetáveis conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras do Paraguai”, que não possuem registro no Brasil.

A medida atinge produtos à base de tirzepatida das marcas Synedica e TG, além de medicamentos formulados com retatrutida, de todas as marcas. A decisão foi publicada nesta quarta-feira (21) no Diário Oficial da União (DOU).

De acordo com a Anvisa, os produtos eram vendidos irregularmente, sem autorização da agência reguladora. A resolução determina a apreensão e proíbe a fabricação, importação, distribuição, comercialização, propaganda e uso desses medicamentos em todo o território nacional.

A agência informou ainda que os produtos vinham sendo divulgados por perfis em redes sociais, especialmente no Instagram. As ações de fiscalização se aplicam a quaisquer pessoas físicas ou jurídicas, bem como a veículos de comunicação que promovam ou comercializem os medicamentos irregulares.

No Brasil, a única tirzepatida aprovada pela Anvisa é o Mounjaro, fabricado pela farmacêutica Eli Lilly. Inicialmente registrado em 2023 para o tratamento do diabetes tipo 2, o medicamento teve sua indicação ampliada em junho de 2025 para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a comorbidades. A venda é permitida exclusivamente em farmácias regularizadas e mediante apresentação de receita médica.

Já a retatrutida, também desenvolvida pela Eli Lilly, ainda se encontra em fase de estudos clínicos e não foi aprovada por nenhuma agência reguladora no mundo. Apesar de apresentar resultados promissores, incluindo significativa perda de peso e redução de dores no joelho associadas à osteoartrite, sua eficácia e segurança seguem em avaliação. O processo de aprovação regulatória ainda não foi iniciado.