O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária do uso da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan no SUS para investigar possíveis eventos adversos graves registrados após a aplicação do imunizante.

Segundo o ministro Alexandre Padilha, foram identificados 42 casos de reações adversas mais severas temporalmente associadas à vacinação, incluindo três casos graves e duas mortes que ainda estão sob investigação. Até o momento, não há comprovação de que os óbitos tenham sido causados pela vacina.

Das 501.044 doses aplicadas no SUS, 417.432 foram destinadas a profissionais de saúde e 83.612 à população de 15 a 59 anos em municípios selecionados. Após a vacinação, foram registrados 3.703 casos com sintomas semelhantes aos da dengue, mas a preocupação se concentra nos episódios classificados como graves.

Os três casos graves ocorreram em profissionais de saúde. Entre eles, uma mulher de 48 anos que apresentou sintomas de dengue grave com comprometimento neurológico 19 dias após a vacinação e morreu; um homem de 58 anos que desenvolveu febre cinco dias após receber a dose e evoluiu rapidamente para dengue grave, também falecendo; e uma mulher de 39 anos que precisou ser internada em UTI, mas recebeu alta.

O Ministério da Saúde orientou que as doses permaneçam armazenadas sob refrigeração enquanto a investigação é conduzida. Pessoas já vacinadas continuam consideradas protegidas, mas quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias deve ter acompanhamento especial.

A vacina foi aprovada pela Anvisa em novembro e apresentou, nos estudos clínicos, eficácia geral de 74,7%, eficácia de 91,6% contra casos graves e 100% contra hospitalizações, com proteção estimada de cinco anos. Cerca de 11 mil pessoas participaram dos testes clínicos.

Autoridades ressaltam que a suspensão é uma medida de precaução para avaliar eventos raros e inesperados, sem invalidar a eficácia do imunizante. O Instituto Butantan afirmou que colaborará integralmente com as investigações e espera reunir evidências que permitam comprovar os benefícios da vacina e retomar sua aplicação no futuro. Não há prazo definido para a conclusão da análise.